El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica que se caracteriza por la producción de autoanticuerpos (AAF) que actúan contra componentes de las propias células o tejidos, y que, además, puede afectar a distintos órganos. Sus síntomas más frecuentes son: trombosis (oclusión de vasos sanguíneos) y/o complicaciones durante la gestación (abortos de repetición o partos prematuros), por lo que es fundamental la planificación del embarazo con el especialista en Reumatología, según precisa la Dra. Mª José Cuadrado, reumatóloga de la Clínica Universidad de Navarra, en el marco del ‘Día Mundial del SAF’, que se celebra hoy 9 de junio.

Con la terapia habitual se logra el éxito del embarazo en el 70% de los casos. Si con el tratamiento habitual no es suficiente, hay otros tratamientos que pueden ayudar a que el embarazo llegue a buen término, por eso es muy importante la planificación del embarazo y hacer un estrecho seguimiento del mismo. La presencia de anticuerpos antifosfolípidos también puede relacionarse con otros síntomas, como trombocitopenia, valvulopatía cardiaca, epilepsia o mielitis transversa. En la mitad de los casos el síndrome antifosfolípido está asociado a otras enfermedades reumáticas autoinmunes, siendo la más frecuente el lupus.

“Es muy importante que el seguimiento de los pacientes con SAF se lleve a cabo por un equipo multidisciplinar con experiencia y que esté compuesto por un reumatólogo, un hematólogo y un obstetra, en el caso de pacientes embarazadas”, indica la Dra. Cuadrado.

“El pronóstico general para la mayoría de los pacientes con SAF es bueno. Con el tratamiento correcto y cambios en el estilo de vida (evitar el sobrepeso, el tabaco, el reposo prolongado, la toma de la mayoría de los contraceptivos orales, y la terapia hormonal sustitutiva tras la menopausia), la mayoría de los pacientes se mantienen sin episodios agudos de trombosis”, resalta la especialista.

Es importante también el diagnóstico precoz con el objetivo de poder instaurar el mejor tratamiento posible y evitar daño orgánico en los pacientes. En este sentido, desde la Fundación Española de Reumatología (SER) se ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘Los relatos de la SER’ en la que se busca dar visibilidad a las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) como el SAF.

Desde la asociación SAF España

Por su parte, Gustavo Amorós, presidente de la asociación SAF España, explica que “este año hay que seguir dando a conocer el SAF a la sociedad en general y especialmente a los sanitarios, para que conozcan la patología y, sobre todo, su variada sintomatología, lo cual hará que mejore un poco al menos la calidad de vida de los pacientes en España”.

“Necesitamos que el Sistema Nacional de Salud (SNS) de una respuesta completa y acorde a esta enfermedad, siendo tratada desde un enfoque multidisciplinar. En segundo lugar, pedimos que a los pacientes anticoagulados de SAF se les trate de forma específica por su patología y todas sus consecuencias, no como anticoagulados sin más. Además, es necesario que el SNS cumpla las coberturas psicosociales que los pacientes necesitan terapéuticamente. Tampoco podemos olvidar, la ansiada investigación en SAF”, reivindica Gustavo, en cabeza de la asociación SAF España.

Asimismo, solicita una “mayor comprensión y empatía” con todos los afectados de SAF, y que no sean juzgados en los ámbitos sociales, familiares y laborales. “Se trata de una enfermedad en la mayoría de los casos invisible y por tanto incomprendida. No obstante, al mismo tiempo, esta situación nos lleva a sufrir discapacidad orgánica, que tampoco se puede apreciar por nuestro entorno y no se entiende”, advierte.

14 de junio (a las 17h): webinar “Una puesta al día sobre SAF”

Con el objetivo de mejorar el conocimiento de los pacientes desde la Fundación Española de Reumatología, junto con la asociación SAF España, organizamos el webinar «Una puesta al día sobre síndrome antifosfolipídico (SAF)» en el marco de las actividades del Día Mundial del SAF. En este encuentro participará la Dra. Mª José Cuadrado, que dará su punto de vista desde la Reumatología y la Dra. Olga Gavín, que ofrecerá la visión de la Hematología, además de Silvia Aguilera, vicepresidenta de SAF España. Será el 14 de junio a las 17h y la inscripción se puede hacer a través de este enlace: https://bit.ly/3q2r6fJ

En este marco, desde SAF España se llevarán a cabo otras actividades como la participación en una mesa del congreso de ADeNenfermo en Madrid (16 de jun), en la que se hablará sobre SAF ante la comunidad de Enfermería. Al día siguiente, sábado 17, participarán en la Asamblea de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el sábado 24 en la Asamblea de la Federación Española de Anticoagulados (FEASAN), con el fin de dar visibilidad a los pacientes con síndrome antifosfolipídico.